提供新药研发的全套服务
我公司拥有大量高素质的专业人员,并具备丰富的从业经验和良好的社会资源,可为客户提供从新药立项到药品临床研究及申报注册等一系列的技术服务: ·新药项目的可行性分析 ·检索并出具查新报告 ·检索并翻译药理毒理资料 ·代查药品标准 ·化学原料药及中间体的合成与供应 ·天然药物有效部位或活性成份的分离、提取及结构改造 ·生产工艺优化 ·代理药效筛选、药物的安全性评价等相关的药理研究 ·代理药品的申报注册,跟踪复核及审评进度 ·代理药品临床研究,包括临床试验方案的制定,CRF表制作和分析整理,临床研究单位的确定,临床三期会议的组织,临床试验的监查和督促,试验数据的管理和统计分析,临床试验总结报告和统计报告的撰写等。我们将以我们的专业精神和专业能力为委托企业提供优质、高效、放心的服务。 电话:028-87874006 传真:028-87874002 |